本报讯 （记者 董芳） 每年2月的最后一天为国际罕见病日，旨在促进社会公众和政府对罕见病及罕见病群体所面临问题的认知。据了解，八成罕见病来自遗传，半数在出生时或儿童期发病。为此，市妇幼健康服务中心呼吁社会关注罕见病，重视三级预防。

　　“渐冻人”“瓷娃娃”“月亮的孩子”“星星的宝贝”“不食人间烟火的孩子”……这些听起来很美的名字，背后却是可能会危及生命的罕见病。据了解，罕见病是发病率非常低的一类疾病的总称，但作为一类疾病而言，患病人数并不少，而且离公众并不遥远。由于临床上病例少、经验少，导致罕见病出现高误诊、高漏诊、用药难等问题，被称为“医学的孤儿”。随着医学研究的深入，越来越多的罕见病被认识。截至目前，国际上确认的罕见病有7000多种，约占人类疾病的10%，其中约有80%的罕见病是由于遗传缺陷引起的，约有50%的罕见病在人出生时或者儿童期即发病。

　　据市妇幼健康服务中心负责人介绍，三级预防可“围追堵截”罕见病，其中一级防线在孕前，内容包括婚前体检、遗传咨询、选择最佳生育年龄、孕前及孕早期保健（包括合理营养、预防感染、谨慎用药、戒烟、戒酒、避免接触高温、有毒的环境等）；二级防线是产前的筛查和诊断，做到早发现、早诊断、早采取措施；第三道防线是新生儿疾病筛查，宝宝出生72小时之后，并充分哺乳，若是早产儿、低体重儿等不适合太早抽血的，可根据宝宝的休养情况决定时间，但一定要在出生后20天内采三滴足跟血。