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美国启动“战时法”促疫苗生产

  据埃菲社纽约3月2日报道,白宫将使用一项“战时法”以确保新冠疫苗的大批量生产,并于3月2日宣布,美国生物制药龙头默克公司将协助竞争对手强生公司生产后者新研发的单剂新冠疫苗。

  白宫新闻秘书普萨基2日表示,拜登政府经过斡旋后已促成了一项协议,默克公司的两家工厂将负责生产刚刚在该国获批的强生疫苗。强生公司在疫苗生产方面滞后,无法实现交付目标。

  报道称,普萨基表示,该协议是前所未有的,具有历史意义,因为向来是竞争对手的两家公司为了提高疫苗接种能力团结在了一起。

  这项协议援引的是《国防生产法》,搬出这样的“战时法”旨在促进新冠疫苗生产并确保生产疫苗的工厂能够优先获得必要的设备和原材料。

  报道还称,拜登承诺在夏季结束前为3亿美国人接种疫苗,现在已经有3种由食品和药物管理局(FDA)授权用于紧急用途的疫苗,分别是2020年12月获批的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗以及刚刚获得“绿灯”的强生疫苗。与前两种疫苗需要注射两剂不同的是,强生疫苗只需一剂,并且不需要超低温保存,可以储存在普通冰箱中,这大大简化了物流工作。

 
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