欧洲联盟11日再次把英国阿斯利康制药公司告上法院，指控后者违反新冠疫苗供应合同，要求其7月前交付9000万剂新冠疫苗。

　　欧盟方面的代理律师当天在比利时首都布鲁塞尔一家法院说，欧盟要求阿斯利康6月底前交付共计1.2亿剂新冠疫苗。路透社报道，这是欧盟首次就其上半年希望收到的新冠疫苗确切数量提出正式要求。阿斯利康第一季度已经向欧盟交付3000万剂疫苗。

　　阿斯利康公司的律师则说，阿斯利康的目标是6月底前交付1亿剂疫苗，阿斯利康没有义务交付合同约定的全部剂量，因为它只承诺“在合理情况下尽最大努力”实现这一目标。

　　依据合同，阿斯利康应当从去年12月至今年6月向欧盟供应3亿剂新冠疫苗，但交货一再推迟。欧盟方面律师在法院上说，欧盟希望阿斯利康9月前交付完毕约定的3亿剂疫苗。

　　路透社报道，多名熟悉这一案件的欧盟官员说，第二起诉讼主要是程序性措施，同时也为处罚阿斯利康提供可能；一名官员说，罚款数额可能“很大”。

　　欧盟委员会发言人斯特凡·德克尔斯梅克11日在记者会上说，诉讼的目的不是惩罚阿斯利康或寻求罚款，而是确保欧盟获得足够剂量的疫苗。

　　他说，如果罚款能促使阿斯利康履行义务的话，“我们可以要求他们缴纳罚款”。

　　由于阿斯利康一再削减供应欧盟的新冠疫苗数量，欧盟委员会4月以阿斯利康公司不按合同供应疫苗、没有可靠方案确保疫苗及时交付为由，首次起诉这家药企。阿斯利康公司说，推迟向欧盟供货缘于生产问题和出口限制。路透社报道，法院有望6月底前就这一诉讼作出裁决。

　　欧盟委员会分管内部市场的委员蒂埃里·布雷东本月9日说，欧盟与阿斯利康有关新冠疫苗的合同定于6月到期，欧盟尚未与这家药企签署新合同，“我们会看看情况如何”。

　　除交付问题，多名阿斯利康疫苗接种者还出现了血栓等病症。欧洲药物管理局4月7日把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，但依然认定接种这种疫苗的益处大于风险，欧盟各成员国自行决定是否继续使用。