近日，国家卫生健康委正式印发《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026年版）》并全面落地实施，同时废止沿用多年的旧版管理通知。新版规范对角膜塑形镜验配的机构准入、人员资质、医疗质控等内容作出全新调整，标志着眼视光行业正式从“资质门槛导向”，转向专业能力与医疗质量管控并行的规范化发展新阶段。

　　紧跟新政要求，我省全面开展角膜塑形镜验配技能专项培训与统一考核。大同爱尔眼科医院视光科主任亢艳明、视光科副主任张美清、斜视及小儿眼病科医师薄旭凌顺利通过省级考核，取得角膜塑形镜验配技能培训合格证。此次多名医师持证上岗，进一步提升了医院专业人才素质，夯实了青少年近视防控与角膜塑形镜规范化验配的诊疗实力。

　　相较于旧版要求，2026版新规取消了二级医疗机构硬性层级限制，同时废除医师、技术人员中级职称的从业硬性门槛，不再以固定资质设限，而是聚焦诊疗核心能力，对医疗机构和从业者提出精细化、标准化要求。新规明确，开展角膜塑形镜验配服务，机构必须配备合规的眼科诊室、专项检查室、专业配戴室；从业医师需完成官方专项培训，全程把控验配医疗决策；同时严格落实一人一档管理制度，完善患者档案留存、诊疗知情告知、定期随访、感染防控等全流程规范。

　　针对角膜塑形镜科学验配，亢艳明主任作出专业解读：“角膜塑形镜是目前青少年近视科学干预的重要手段，但其属于三类医疗器械，验配全过程属于严谨的医疗行为，并非普通配镜服务。不少家长过度关注镜片产品本身，却忽视了验配的医疗属性。标准合规的验配，需要经过全面的眼部健康检查、角膜状态精准评估、个性化参数定制、试戴效果核验，以及长期系统化随访。建议家长摒弃盲目配镜误区，务必选择具备合规资质的正规医疗机构，由持证专业眼科医师结合青少年的角膜形态、眼轴发育、眼部整体健康状况，综合判断适配性，同时严格遵医嘱定期复查，在科学防控近视的基础上，使角膜安全和眼部健康。”

　　此次政策优化是准入门槛的科学调整，绝非医疗标准的降低。新规落地后，行业准入更加灵活，但对医疗机构的硬件设备、医师专业素养、全周期医疗质控、随访服务体系提出了更高、更细致的要求，真正实现“宽准入、严监管、高专业”的行业标准。

　　作为我市专业的正规眼科医疗机构，大同爱尔眼科长期深耕青少年近视防控领域，配备全套精细化视光检查设备，搭建标准化角膜塑形镜验配诊疗环境，建立了完善的患者档案管理、定期随访复查、眼部并发症应急处置的全流程诊疗体系。此次院内多名医师获得省级验配合格资质，是积极落地国家新规、严守医疗质控标准、强化专业诊疗能力的重要成果。

　　立足当下，大同爱尔眼科医院对标2026版行业新规，持续精进视光诊疗技术、夯实医师专业素养，把规范化质控贯穿近视防控与角膜塑形镜验配全流程。并将不断深耕青少年眼健康科普工作，以严谨诊疗、专业团队、闭环随访体系，为广大青少年提供更科学、安全、精细化的近视防控服务，用心呵护他们的清晰视界。　　　　 （孙晓娟）